慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）常见而多发，且具有高致残率和高致死率，临床上该病继发的肺动脉高压治疗棘手，成为影响患者生存的主要原因。广西桂林医学院附院王昌明教授等历时三年实验研究，首次从整体动物实验水平证实：采用核因子-κB 特异性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐（PDTC）阻断核因子-κB的作用，为慢阻肺继发肺动脉高压的防治提供了新的干预靶标和重要的理论以及实验依据。日前，科研项目《核因子-κB对慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压形成过程的影响》已通过成果鉴定。

    据了解，临床上很多无低氧的轻度、中度慢阻肺患者,已出现肺血管管壁增厚、变形等结构异常和功能改变（肺血管重构），肺血管重构是导致不可逆性肺动脉高压，继而进展为肺源性心脏病、右心功能衰竭的重要病理基础，直接影响慢阻肺的预后。早期抗炎治疗不仅可以控制气道炎症，更对预防肺血管重构以及继发的肺动脉高压，提高患者的治愈率有着非常重要的意义。

    课题组认为，核因子-κB 是一种能与免疫球蛋白κ轻链基因的增强子κB序列特异结合的蛋白因子，与炎症反应、免疫应答以及细胞的增生、转化和凋亡等重要的病理生理过程密切相关。课题组采用吡咯烷二硫代氨基甲酸盐（PDTC）为工具药，抑制核因子-κB表达、活化，从整体动物实验水平探讨核因子-κB在慢阻肺肺动脉高压形成过程的作用及其可能的相关途径。实验结果表明：核因子-κB表达及活化水平与慢阻肺大鼠模型气道、肺血管重构呈正相关；腹腔内注射PDTC可部分延缓慢阻肺大鼠的气道、肺血管重构；PDTC早期干预能部分改善慢阻肺大鼠模型的气道、肺血管重构。研究结果说明，核因子-κB特异性抑制剂有望成为防治慢阻肺进展的有效干预措施，其开发和利用将在该病治疗中占重要地位。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（李晓穗）